laporan publikasi

Studi klinis dan studi validasi

Pemeriksaan Prenatal Non-invasif untuk Trisomi 21, Trisomi 18, dan Trisomi 13 - Peristiwa Klinis dari 146,958 kehamilan Penjelasan akurat tentang tes DNA prenatal non-invasifDiagnosis prenatal non-invasif pada kelainan umum aneuploidi kromosom dengan mengurutkan plasma DNA maternalAplikasi klinis metode pengurutan secara masif dan pararel untuk tes trisomi pada janin non-invasif prenatal trisomi 21 dan trisom 18 pada 11.105 kehamilan dengan berbagai faktor resikoDeteksi Prenatal Aneuploidi dan Ketidakseimbangan Susunan Kromosom dengan Metode Pengurutan secara Masif dan PararelTes trisomi pada janin non-invasif yang menggunakan NIPT by GenePlanet merupakan metode diagnosis lanjutan prenatal non-invasif untuk aneuploidi autosomal janin dan kromosom sexPengujian non-invasif prenatal terhadap trisomi 21 oleh studi validitas skala besar pengurutan plasma DNA maternal multipleksDiagnosis prenatal non-invasif trisomi 18 dan trisomi 13 pada janin dengan metode pengurutan plasma DNA maternalStudi kelayakan pengurutan semikonduktor untuk mendeteksi prenatal non-invasif aneuploidi janinTes prenatal non-invasif terhadap trisomi 21 dan trisomi 18Hasil bertentangan antara karyotyping janin dan tes prenatal non-invasif dengan pengurutan plasma maternal dalam kasus disomi 21 uniparental yang disebabkan oleh penyelamatan trisomiHasil negatif palsu trisomi 18 dari hasil tes prenatal non-invasif yang disebabkan oleh mosaikisme plasenta 48,XXX,+18Penemuan sekunder dalam tes prenatal non-invasif pada kelainan umum aneuploidi dengan metode pengurutan keseluruhan genom sebagai penanganan klinis
GenePlanet d.o.o., Cesta na Poljane 24, 1000 Ljubljana, Slovenia | +386 59 22 66 09 | nipt@geneplanet.com

Jadwalkan konsultasi gratis dengan dokter

Kami akan segera menghubungi Anda dan merekomendasikan klinik spesialis ginekologi.

Bagian ini wajib diisi.
Bagian ini wajib diisi.
Bagian ini wajib diisi.